Alteraciones genómicas en el cáncer de próstata neuroendocrino

El cáncer de próstata neuroendócrino es uno de los subtipos de cáncer más agresivos; por ello, el identificar los genes implicados y sus mecanismos moleculares ayuda a dar un tratamiento más específico. El gen TP53 es el que muta con mayor frecuencia en esta enfermedad. Se ha encontrado que el tipo de mutación es una alteración en el número de copias de dicho gen, específicamente la deleción. Además, muchas veces la ausencia de este gen es acompañada de la inactivación de PTEN y RB1; genes que codifican para proteínas supresoras de tumores [1].

Referencias bibliográficas:

1. Zhang Q, Han Y, Zhang Y, Liu D, Ming J, HUang B, Qiu X. Treatment-Emergent Neuroendocrine Prostate Cancer: A CLinicopathological and Inmunohistochemical Analysis of 94 Cases. Front Oncol. 2021 Feb 1; 10:571308. Disponible en: https://www.ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC10071089/